อย. หารือขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิด 19 หลังผลทดสอบขั้นแรกเป็นที่น่าพอใจ

          อย. ไฟเขียว หารือขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิด 19 หลังผลการทดสอบขั้นแรกในสัตว์ทดลองเป็นที่น่าพอใจ เตรียมทดสอบกับคนในช่วงไตรมาสที่ 4


 COVID-19

          จากกรณีศูนย์วิจัยไพรเมทแห่งชาติ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย อ.แก่งคอย จ.สระบุรี ได้เผยการทดสอบวัคซีนโควิด-19 ประสบความสำเร็จในระดับดีหลังทดสอบในหนูทดลอง และกำลังเตรียมจะทดสอบในลิง โดยจะใช้เทคโนโลยีใหม่คือ ใช้สารพันธุกรรมของเชื้อ ชนิด mRNA นั้น

          อ่านข่าว : นักวิทย์ฯ จุฬาฯ เริ่มแล้ว ! ฉีดวัคซีนโควิด 19 ในลิง คาดทดสอบในคนได้เดือน ส.ค. 63

 COVID-19

          ล่าสุด (23 พฤษภาคม 2563) ฐานเศรษฐกิจ รายงานว่า ทางศูนย์วิจัยคาดว่าจะเริ่มศึกษาวิจัยทางคลินิกในคนช่วงไตรมาส 4 พร้อมส่งต่อให้ผู้ผลิต ดังนั้น การขึ้นทะเบียนให้แล้วเสร็จจึงเป็นสิ่งเร่งด่วน ซึ่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) จำเป็นต้องเตรียมความพร้อม

          นายแพทย์ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เปิดเผยว่า อย. ได้ประชุมร่วมกับศาสตราจารย์ นายแพทย์เกียรติ รักษ์รุ่งธรรม และคณะทำงานศูนย์วัคซีน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เพื่อหารือการพัฒนาและวางแผนการขึ้นทะเบียนวัคซีน Covid 19 ซึ่งขณะนี้การพัฒนาวัคซีนรูปแบบ mRNA ของศูนย์วัคซีน จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย มีผลการศึกษาในสัตว์ทดลองขั้นแรกเป็นที่น่าพอใจ

 COVID-19

          ขั้นตอนการพัฒนา วัคซีนโควิด-19 ดังกล่าวได้รับความร่วมมือจากมหาวิทยาลัยเพนซิลเวเนีย สหรัฐอเมริกา และมีการเตรียมความพร้อมในการผลิตวัคซีนเพื่อใช้สำหรับศึกษาวิจัยในคน โดยบริษัทผู้ผลิตชั้นนำในสหรัฐอเมริกา รวมถึงความร่วมมือในการถ่ายทอดเทคโนโลยีให้แก่ บริษัท ไบโอเนท-เอเชีย จำกัด ซึ่งเป็นผู้ผลิตวัคซีนในประเทศไทย เพื่อผลิตวัคซีนโควิด-19 ให้ประชาชนในประเทศสามารถเข้าถึงวัคซีนได้อย่างทั่วถึง
>> อ่านข้อมูลและติดตามสถานการณ์ COVID-19 << ได้ที่นี่

ขอบคุณข้อมูลจาก ฐานเศรษฐกิจ

เรื่องที่คุณอาจสนใจ
อย. หารือขึ้นทะเบียนวัคซีนโควิด 19 หลังผลทดสอบขั้นแรกเป็นที่น่าพอใจ อัปเดตล่าสุด 28 พฤษภาคม 2563 เวลา 19:07:03 5,938 อ่าน
TOP